Small RNA測序

答：sRNA測序產品可以對動植物、全血、細胞等組織或者核酸樣本進行測序，分析要求需要有對應物種的參考基因組，具體的送樣指導，請參考如下內容：

答：植物miRNA可與mRNA的編碼區完全互補配對，并通過誘導mRNA降解而發揮抑制表達的作用。動物miRNA則可與mRNA的3’UTR區部分互補配對結合，進而抑制翻譯的進行，一般的，miRNA與mRNA的配對區域位于miRNA的5’端的 2-8個堿基，稱為種子區，只要種子區能與mRNA互補配對即可發揮作用，這也是一個miNRA能夠調控數百條mRNA的原因。
我們根據已知miRNA和新預測的miRNA與對應物種的基因序列信息，植物用 TargetFinder軟件進行靶基因預測；動物用miRanda和targetscan進行靶基因預測。

答：
RT-PCR對miRNA進行定量驗證；
miRNA過表達；
熒光素酶法，過表達miRNA測定靶基因表達量；把靶基因連上一個熒光素酶，如果靶基因表達量下降，可檢測到的熒光信號則減弱
降解組測序

答：
參照miRBase的命名規則：{物種名縮寫}-miR-{編號};miR-前綴后面所跟著的數字，代表命名的順序，比如，miR-124比miR-456發現得早?！癿iR-”代表成熟的miRNA、“mir-”代表pre-miRNA和pri-miRNA、“MIR”代表編碼miRNA的基因。
miRNA幾乎全是獨一的編碼順序，但對于擁有一兩個堿基不同的則會被標上字母以示，例如，miR-124a與miR-124b。 若成熟的miRNA相同，但pre-miRNA和pri-miRNA和編碼他們的基因來自于不同的基因組，則使用數字來表示，例如，mir-194-1和mir-194-2表示兩個pre-， pri-miRNA剪切后的成熟miRNA是完全相同的，但卻是兩個不同的來源。
前綴的三個字母代表了不同的種族來源，例如，hsa-miR-194代表miRNA來源于人類，oar-miR-124來源于綿羊。
對于形成pre-，pri-miRNA莖環的兩端miRNA， 通常一端在數量上遠遠超過另一端。數量優勢的一端往往稱為guide strand，而另一端被稱為passenger strand，通常被大量降解，用*號來表示，例如miR-124和miR-124*。
最新版中miRBase已經不再使用*來標記microRNA與其發夾前體互補配對位置的互補序列，而是使用“-3p”與“-5p”作為區分這兩條序列的后綴替代舊的的命名法。(參考http://www.mirbase.org/help/nomenclature.shtml)
舉例： aly-miR158b-3p， aly 代表這是Arabidopsis lyrata 物種的miRNA, -miR158b表示這是成熟的miRNA , 其中b表示還有一個miRNA序列與它相似，僅有一兩個堿基不同。 -3p 表示它從前體的3’端剪切得到。
對新預測的miRNA 我們統一用 novel_miR_{數字編號} 來命名， 如 novel_miR_4974。

答：
在已知miRNA鑒定方面，我們將比對到參考基因組的reads與miRBase（v22）數據庫中的已知miRNA的成熟序列及其上游2nt與下游5nt的范圍進行比對，最多允許一個錯配，這樣鑒定到的reads被認為是鑒定到的已知miRNA。
miRNA轉錄起始位點多位于基因間隔區、內含子以及編碼序列的反向互補序列上，其前體具有標志性的發夾結構，成熟體的形成是由Dicer/DCL酶的剪切實現的。針對miRNA的生物特征，對于未鑒定到已知miRNA的序列，百邁客利用miRDeep2軟件進行新miRNA的預測。
我們利用miRDeep2軟件包,通過reads比對到基因組上的位置信息得到可能的前體序列，基于reads在前體序列上的分布信息(基于miRNA產生特點，mature,star,loop)及前體結構能量信息(RNAfold randfold)采用貝葉斯模型經打分最終實現新miRNA的預測。miRDeep2主要用于動物miRNA的預測，通過參數的調整及打分系統的改變也可以對植物的miRNA進行預測。