真菌基因組精細圖（PacBio）
全面分析 深度研究
真菌基因組產品技術介紹
真菌基因組研究，?采用2+3或2+3+HiC等測序策略對真菌基因組進行測序、組裝以及功能注釋，可根據不同需求選擇真菌基因組調研圖、真菌基因組精細圖以及真菌基因組準完成圖進行研究
根據不同研究提供全面技術分析
真菌基因組相對復雜，百邁客可根據具體的研究目的提供不同的研究方案，采用二代測序、三代測序以及HiC等豐富全面的測序平臺對真菌基因組進行深度研究。
測序策略和送樣要求
| 產品類型 | 測序策略 | 承諾指標 | 總量要求（μg） |
| 調研圖 | Illumina | 承諾測序深度 | ≥0.6 |
| 精細圖 | Illumina?50X?+?ONT?100X | Contig?N50?≥2M | ≥3 |
| Pacbio?HIFI?30X | |||
| 準完成圖 | Illumina?50X?+?ONT?100X?(Pacbio?HIFI?30X)?+?Hi-C?100X | 至少90%的基因組序列定位到染色體 | ≥5 |
| 環境樣品 | 取樣方法 | 保存及運輸 |
| 單細胞真菌 | 顯微鏡下觀察酵母菌生長狀態，最好收集生長期處于對數期的酵母菌；將適量體積的酵母菌液轉移至將2?mL旋蓋尖底離心管中（無菌，無核酸酶），于室溫下14000×g?離心1?min；棄盡培養基，將酵母細胞沉淀迅速置于液氮中冷凍3?h以上，然后轉移至-80?°C長期保存 | -80℃冰箱保存，干冰運輸 |
| 大型真菌 | 從菌體上，取下生長旺盛的組織，用無菌水沖洗干凈，再使用?75%乙醇沖洗，用吸水紙吸干樣品表面；如果組織體積較大，應盡量將組織剪切成長寬高均≤0.5cm?的小塊；將處理好的組織樣本保存于2?ml?或更大體積的旋蓋凍存管中或者用準備好的錫箔紙包裹組織 |
全面豐富的信息分析內容
提供專業的真菌基因組分析，精確豐度的標準分析對真菌詳細信息進行解讀，全面了解基因組信息，通過比較基因組分析，可更深度解讀真菌生物學意義。
| 分析類型 | 研究目的 | 具體分析內容 |
| 分析內容 | 基因組組裝 | 測序數據質控；基因組組裝：組裝結果統計，組裝評估 |
| 基因組組裝分析 | 重復序列預測；編碼基因預測；非編碼RNA預測；假基因預測；基因簇預測 | |
| 基因組功能注釋 | 通用數據庫注釋：GO,?KEGG,?KOG,?TrEMBL，Swiss-prot,?Nr,?pfam； 專有數據庫注釋：?CAZy，TCDB，PHI，CYPED，DFVF； 蛋白亞細胞定位分析：信號肽預測；跨膜蛋白預測；分泌蛋白預測；效應蛋白預測 |
|
| 表觀遺傳 | 6mA，4mC甲基化修飾位點分析；特異性motif分析 | |
| 高級分析（可選） | 比較基因組等 | 特有功能基因富集分析；快速進化基因檢測；快速進化基因功能分析；物種間進化關系分析；共線性分析； |
真菌基因組測序我們更專業
真菌基因組測序，依托豐富全面的二代測序、三代測序、HiC等先進平臺，百邁客對于真菌基因組研究更為專業。
技術路線
對真菌基因組進行提取，根據研究目的進行不同產品選擇，對應相應建庫測序策略組裝真菌基因組進行分析。
KOG分析
真菌基因預測基因比對到KOG數據庫，可對真菌基因產物進行直系同源分類。
共有特有基因分析
通過比較基因組分析，借助OrthoMCL軟件對蛋白序列進行家族分類，尋找真菌特有的基因家族。
信號肽預測
號肽是引導新合成的蛋白質向分泌通路轉移的短肽鏈，可以引導蛋白跨膜轉移。利用已預測得到的蛋白質序列，預測氨基酸序列中是否存在信號肽
共線性分析
利用真菌的基因序列與近源物種的基因序列進行Blastn比對，尋找兩個物種間同源的基因、蛋白序列，然后根據同源基因在各個真菌中序列上的位置信息得到核酸水平上的共線性關系
1、真菌基因組二代+三代具體是怎么組裝的？
答：具體的組裝方法有三種，選擇最優的組裝結果。
方法一：二代數據和三代數據測序片段混合組裝；
方法二：二代數據和三代數據分別組裝，然后再用分別組裝后的結果在congtig水平再連接組裝；
方法三：二代數據組裝，再用三代數據對二代組裝的contig進行連接到scaffold水平。
2、真菌基因組準完成圖是什么意思？
答：真菌基因組準完成圖是通過二代測序+三代測序+光學圖譜結合進行組裝分析，將真菌基因組組裝到近染色體的水平，組裝到近染色體不是說通過光學把組裝的scaffold掛到染色體上，意思是組裝出來的scaffold數量接近染色體的數量，是組裝完整性的一種指標。
3、真菌基因組材料選擇有哪些注意事項？
答：對于真菌基因組測序，首先注意保證不要有雜菌的污染，需要通過核染色確定真菌基因組是單核還是多核，可通過細菌基因組調研圖來確定雜合度以及重復序列，再評估最佳的精細圖測序策略。
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