??????蛋白質組學本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征,包括蛋白質的表達水平,翻譯后的修飾,蛋白與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生,細胞代謝等過程的整體而全面的認識。是系統地研究生物學規律和機制的成熟并且有效的工具。
??????以質譜為基礎的定量蛋白質組學,主要可以分成兩類,第一種是穩定同位素標記的定量蛋白質組學,比如iTRAQ;第二種是非標記的定量蛋白質組學技術,比如label-free。iTRAQ定性定量結果更為準確,通量較高可同時標記2-8個樣本,但是對樣本數有一定限制且不適用于低豐度蛋白的定量,適合小樣本量的項目;label-free檢測肽段范圍廣,單次可鑒定和定量較多的蛋白質,但由于樣品單獨進行質譜檢測所以重現性較低,在大量算法的基礎上更適合大量樣本的蛋白組研究。
技術方法 | 優點 | 缺點 |
iTRAQ | 定量準確、可信度高 蛋白通量高(8標)、覆蓋度高 自動化程度高、分析時間快、分離效果好 分離能力強、分析范圍廣、定性結果可靠 |
需同位素標記,成本較高 樣本數受限制,只可平行分析2-8個樣本 樣本處理過程容易引入誤差 只能檢測差異蛋白 |
label-free | 實驗成本低、無需同位素 樣本數不受限制,適用大樣本 對樣本的操作較少,所需樣本量低 檢測肽段范圍寬,有利于低豐度蛋白質檢測 可以鑒定蛋白的有無 |
數據處理復雜 對質譜結果穩定性依賴高 影響重復性和定量準確性 |
??????蛋白質組學和轉錄組學都是系統地研究生物學規律和機制的成熟并且有效的工具,由于生命體是一個多層次、多功能的復雜結構體,所以單一組學技術不能全景地揭示生命活動的本質規律。采用蛋白質組學和轉錄組學技術同步檢測蛋白質及RNA的整體狀態,并且將這兩個組學的數據整合起來分析,不僅能在蛋白質水平及轉錄水平兩個不同層次上透視生命活動的規律與本質,還能揭示二者之間的相互調控作用或者關聯。
公司成立以來,在國際知名雜志合作發表文章近千篇,累計影響因子超過4500分。擁有國家發明專利技術23項,軟件著作權近200項
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